GEOMATICS


مرحبا بك
عزيزي الزائر/ه ان لم تكن عضوا لدينا

نرحب بتسجيلك لدينا لكي تستفيد بكامل الصلاحيات
مع تحيات
مجموعة جيوماتيكس المصرية


]

GEOMATICS

موقع ومنتدى متخصص في علوم نظم المعلومات الجغرافية والمساحة والاستشعار عن بعد
 
الرئيسيةاليوميةبحـثالتسجيلدخول
العدد الثالث من مجلة ايجى ماتكس على الرابط التالى: http://www.4shared.com/office/4cReseu0/EGYMATICS_2012.html
مطلوب مشرفين للمنتدى ، التفاصيل فى منتدى الإعلانات:

شاطر | 
 

 موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
mido
مشرف
مشرف
avatar

ذكر عدد المساهمات : 77
تاريخ التسجيل : 10/08/2009
الموقع : egypt
العمل/الترفيه : geographer

مُساهمةموضوع: موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)   الإثنين أغسطس 10, 2009 3:02 pm


المقدمة:


يعد الشعير(LHordeum vulgare) من أكثر محاصيل الحبوب الاقتصادية تحملاً للتباينات المناخية،
حيث يزرع في مناطق متنوعة تمثل مدى بيئيا واسعا (
Ceccarelli et al. 1995).


يتميز القطر اليمني بتنوع مناخي واسع
يختلف باختلاف مناطقه الجغرافية حيث يمكن ملاحظة الاختلاف حتى على مستوى
المنطقة الواحدة، فمثلا يتواجد في إقليم المرتفعات الوسطى السلاسل الجبلية
التي يتفاوت ارتفاعها ما بين
1500-3500مترٍ، يرافقه
تباين مناخي كبير (أبو غانم
2004، مكرد 1998). يرافق
هذا التباين وجود قاعدة وراثية واسعة وتنوع وراثي كبير، حيث تمتلك اليمن
نحو
2500 نوعًا نباتياً
من إجمالي
3418نوعاً نباتياً
تتواجد في الجزيرة العربية ( الخرساني،
2005؛ باوزير، 2004).


تعتبر معرفة التنوع الوراثي للمصادر
الوراثية والعلاقات الوراثية فيما بينها معلومات أساسية وجوهرية بالنسبة
لمربي النبات وذلك لفائدتها في تصميم برامج التربية والتحسين وفي تحسين
كفاءة عمليات إدارة الأصول الوراثية والحفاظ عليها من الانجراف الو راثي
(Russell et al. 1997a).


تعد التباينات الشكلية من المعايير
الأولى التي استخدمت في عملية التوصيف والتصنيف ودراسة التباينات بين وضمن
الأنواع المختلفة. إلا أنه في الآونة الأخيرة وفي ظل التطور المتسارع في
علم التقانات الحيوية، فقد اكتشفت معايير ومؤشرات أكثر دقة يمكنها تحقيق
هذا الهدف وتطويره. لقد أدى تطور التقانات الحيوية إلى ظهور عدد كبير من
المؤشرات الجزيئية الهامة التي تسمح بتوصيف الكائنات الحية والتمييز حتى
بين الوحدات التصنيفية الصغيرة، ومن بينها مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة
Simple Sequence Repeats (SSR)والتي تسمى أيضا بمؤشرات المايكروساتوليت Microsatellite markers.


تعتبر مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)من المؤشرات الجزيئية الهامة جداً
والواسعة الانتشار حالياَ. تتكون هذه المؤشرات من مقاطع صغيرة متكررة، تسمى
وحدات متكررة، تتواجد بكثرة في مجينات حقيقيات النوى وتتوزع على جميع
الصبغيات سواء في المنـاطق المشفرة أوغير المشفرة.
(Powell et al.,, 1996)تتكون
الوحدات المتكررة من عدد من أزواج النيوكليوتيدات يتراوح بين (
6-1)، كما تحاط هذه الوحدات بمقاطع
نيوكليوتيدية تتواجد بمنطقة وحيدة في مجين أفراد النوع الواحد. تختلف
مؤشرات المايكروساتوليت فيما بينها من حيث، أماكن تواجدها ضمن المجين وعدد
الوحدات المتكررة المكونة لها، ونوعية نيوكليوتيدات الوحدات المتكررة.
تتواجد مؤشرات الـ
SSRبكثافة ضمن مجين الفرد، حيث ذكر Wang et
al
.
(1994) بأن وجودها في مجين الشعير يتكرر مرة كل 165 Kpb(كيلو زوج من النيوكليوتيداتKbp )، كما وجد Liu, et al(1996) بأن تكرار وحدات (GA)nو(CA)n ضمن مجين الشعير هو مرة كل 330و260Kpbعلى التوالي. بالإضافة إلى ذلك، تتميز
هذه المؤشرات بارتفاع مستوى التباينات
polymorphism
التي تكشفها مقارنة بعدد من التقانات
الأخرى
Russell et al, 1997a); Struss and Plieske, 1998;;Rajora and Rahman, 2003
Chabane et al., 2005
)، وكذلك بسهولة تطبيقها و تحليل نتائجها Macaulay et al., 2001);(Matus and Hayes,
2002
.


استخدمت هذه المؤشرات في العديد من
الدراسات ذات الأهداف المختلفة مثل إنشاء خرائط الارتباط الوراثية لعدد من
الصفات الهامه ولأنواع نباتية مختلفة
(Liu et al., 1996; Ramsay et al., 2000;
Karakousis et al., 2003; Baum et al., 2004; Emebiri et al., 2005;
Hamwieh et al., 2005; Von-Korff et al., 2006).
، وفي دراسة التنوع الوراثي (Struss
and Plieske, 1998;


Choumane et al., 2000; Khlestkina et al.,
2004; Ozkan et al;., 2005; Ordon et al., 2005)
و كذلك في التمييز بين الأنواع وتوضيح العلاقات التطورية و
تصنيف المجموعات الوراثية (
Russell et
al.
1997b
Struss and
Plieske, 1998;
;Choumane et al. 2002; Matus and Hayes, 2002 ; Baek et
al.
2003;
Malysheva-Otto
et al., 2006 ; Feng et al. 2006 ;
).





الهدف:


هدفت هذه الدراسة إلى تقدير التنوع
الوراثي لمدخلات من الشعير ممثلة لمناطق زراعته في اليمن وذلك باستخدام
مؤشرات مقاطع الـ
DNAالبسيطة
المتكررة
(SSR)، ومن ثم
تحديد القرابة الوراثية بين المدخلات المستخدمة، وفي النهاية البحث عن
علاقة بين التباينات الوراثية المكتشفة والمواقع الجغرافية التي جمعت منها
المدخلات.


أجريت المراحل الأولى من البحث في مخبر
الوراثة الجزيئية في كلية الزراعةـ جامعة تشرين، في حين أنجزت المراحل
اللاحقة في مخبر التقانات الحيوية في المركز الدولي للبحوث الزراعية في
المناطق الجافة (إيكاردا)، حلب، سوريا، خلال عامي
2005و2006.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://midomo91.ibda3.org
mido
مشرف
مشرف
avatar

ذكر عدد المساهمات : 77
تاريخ التسجيل : 10/08/2009
الموقع : egypt
العمل/الترفيه : geographer

مُساهمةموضوع: رد: موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)   الإثنين أغسطس 10, 2009 3:06 pm


المواد وطرائق
العمل:


المادة
النباتية:


استخدم 135مدخلاًAccessions من الشعير المزروع (Hordeum vulgare.
L)
في اليمن. تم الحصول على البذور التي
تمثل مناطق مختلفة جغرافيا وبيئياً من بنك الأصول الوراثية التابع للهيئة
العامة للبحوث الزراعية اليمنية (جدول
1، شكل 1).


تمت زراعة بذور (حبوب) الشعير في أصص
صغيرة بواقع أربع بذور من كل مدخل في كل أصيص. تراوحت درجة الحرارة خلال
فترة الزراعة ما بين
1822oم و تناوبت ساعات الإضاءة بين 12ساعة ضوء و12ساعة
ظلام.


جدول 1: عدد مدخلات الشعير
المستخدمة في الدراسة وأماكن جمعها.



المناطق (المحافظة)عدد المدخلاتالمناطق (المحافظة)عدد المدخلاتالمناطق (المحافظة)عدد المدخلات
صنعاء30البيضاء8مأرب7
ذمار25صعده8حجة4
اب25عمران7أبين2
تعز12المحويت7المجموع135

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://midomo91.ibda3.org
mido
مشرف
مشرف
avatar

ذكر عدد المساهمات : 77
تاريخ التسجيل : 10/08/2009
الموقع : egypt
العمل/الترفيه : geographer

مُساهمةموضوع: رد: موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)   الإثنين أغسطس 10, 2009 3:07 pm


شكل 1: التوزع الجغرافي
للمناطق التي جمعت منها مدخلات الشعير المستخدمة في الدراسة.





استخلاص الأحماض النووية: DNA extraction


تم استخلاص المادة الوراثية (الـ (DNAمن أوراق نباتية فتية بعمر أربعة أسابيع
ومن نباتات مفردة. استخدم نبات واحد من كل مدخل وأجريت عملية الاستخلاص
حسب تقنية
Benito et al., (1993).


تم تقدير كمية الـ DNAالمستخلصة بواسطة مقياس الطيف الضوئي Spectrophotometerو اختبرت نوعية الـ DNAعلى هلامة ذات تركيز 1% من الأجاروز ومن
خلال عملية الرحلان الكهربائي الأفقي.


تم تخفيف وتوحيد تراكيز المادة الوراثية
لجميع العينات للحصول على
25نانوغرام من الـ DNA/ميكروليتر.





التفاعل التسلسلي للبوليميراز: Polymerase Chain Reaction (PCR)


تم استخدام 25زوجاً من بادئات الـ (SSR)المستخلصة من الشعير والموسومة عند
النهاية ‘
5بصبغة متوهجة ذات ألوان مختلفة Fluorecnce-dye(جدول 2). تتميزهذه البادئات primersبمواقع محددة وموزعة على صبغيات
الشعير السبع
(Russell et al.,, 2003).


أجري التفاعل في حجم نهائي قدره 10ميكروليتر. استخدم 50نانوغراما من الـ DNAو 200ميكرومول من كل من النيوكليوتيدات الأربعة (dTTP/dATP/dCTP/dGTP)و30بيكومول من كل من البادئتين و0.4وحدة من أنزيم التكثيف Taq DNA polymerase.


أجريت عملية المكاثرة Amplificationفي جهاز الدوران الحراري Perkin Elmer Applied-9700وفق البرنامج
الحراري التالي، دورة واحدة بدرجة حرارة
94oم لمدة 5دقائق ثم 35دورة تتكون كلٌ منها من المراحل التالية (94oم لمدة 30ثانية،58 oم لمدة 15ثانية، 72oم لمدة 15ثانية )
ثم تركت العينات
لمدة7دقائق على حرارة 72oم.





جدول (2): أسماء
البادئات المستخدمة في التحليل ومواقعهاعلى الصبغيات



موقع البادئة على الصبغي
Chromosomal
position


البادئات
Primers

موقع البادئة على الصبغي
Chromosomal
position


البادئات
Primers

2HScssr77591HBmag211
2HScssr84476HBmac0316

5HScssr101481HBmag382
7HScssr158642HBmag 378
3HScssr25691HBmag749
6HBmag18HBmag813
5HLGMS15HScssr2306
3HHVLTPPB1HScssr2748
4HHVM675HScssr3907
5HHVLOX6HScssr5599
H4Scssr205695HScssr5939
7HSscssr40565HScssr07106
7HScssr7970





الرحلان الكهربائي وتحليل
الهلامات:
Electrophoresis and gel
analysis


تم تجهيز العينات عن طريق مزج نواتج
مكاثرة ثلاث بادئات موسومة بألوان مختلفة (أصفر- أزرق – أخضر) وذات أوزان
جزيئية متباينة. حمّلت العينات على هلامة أكريلامايد ذات تركيز
%6. أجريت عملية الرحلان الكهربائي على
جهاز
التتالي
النيوكليوتيدى الآلي
ABI Prism TM 377 DNA
Sequencer
، ومن خلال برنامجي Genscanو Genotyperالمرتبطين مباشرة بجهاز ِABI 377 Sequencer، تم تحليل صور الهلامات وتحديد الوزن الجزيئي لقطع الـ DNAالمكاثرة مع البادئات المختلفة. تم تجميع
نتائج كل البادئات والبيانات الخاصة بها في جداول خاصة لاستخدامها لاحقاً
في التحليل.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://midomo91.ibda3.org
mido
مشرف
مشرف
avatar

ذكر عدد المساهمات : 77
تاريخ التسجيل : 10/08/2009
الموقع : egypt
العمل/الترفيه : geographer

مُساهمةموضوع: رد: موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)   الإثنين أغسطس 10, 2009 3:08 pm


شكل 1: التوزع الجغرافي
للمناطق التي جمعت منها مدخلات الشعير المستخدمة في الدراسة.





استخلاص الأحماض النووية: DNA extraction


تم استخلاص المادة الوراثية (الـ (DNAمن أوراق نباتية فتية بعمر أربعة أسابيع
ومن نباتات مفردة. استخدم نبات واحد من كل مدخل وأجريت عملية الاستخلاص
حسب تقنية
Benito et al., (1993).


تم تقدير كمية الـ DNAالمستخلصة بواسطة مقياس الطيف الضوئي Spectrophotometerو اختبرت نوعية الـ DNAعلى هلامة ذات تركيز 1% من الأجاروز ومن
خلال عملية الرحلان الكهربائي الأفقي.


تم تخفيف وتوحيد تراكيز المادة الوراثية
لجميع العينات للحصول على
25نانوغرام من الـ DNA/ميكروليتر.





التفاعل التسلسلي للبوليميراز: Polymerase Chain Reaction (PCR)


تم استخدام 25زوجاً من بادئات الـ (SSR)المستخلصة من الشعير والموسومة عند
النهاية ‘
5بصبغة متوهجة ذات ألوان مختلفة Fluorecnce-dye(جدول 2). تتميزهذه البادئات primersبمواقع محددة وموزعة على صبغيات
الشعير السبع
(Russell et al.,, 2003).


أجري التفاعل في حجم نهائي قدره 10ميكروليتر. استخدم 50نانوغراما من الـ DNAو 200ميكرومول من كل من النيوكليوتيدات الأربعة (dTTP/dATP/dCTP/dGTP)و30بيكومول من كل من البادئتين و0.4وحدة من أنزيم التكثيف Taq DNA polymerase.


أجريت عملية المكاثرة Amplificationفي جهاز الدوران الحراري Perkin Elmer Applied-9700وفق البرنامج
الحراري التالي، دورة واحدة بدرجة حرارة
94oم لمدة 5دقائق ثم 35دورة تتكون كلٌ منها من المراحل التالية (94oم لمدة 30ثانية،58 oم لمدة 15ثانية، 72oم لمدة 15ثانية )
ثم تركت العينات
لمدة7دقائق على حرارة 72oم.





جدول (2): أسماء
البادئات المستخدمة في التحليل ومواقعهاعلى الصبغيات



موقع البادئة على الصبغي
Chromosomal
position


البادئات
Primers

موقع البادئة على الصبغي
Chromosomal
position


البادئات
Primers

2HScssr77591HBmag211
2HScssr84476HBmac0316

5HScssr101481HBmag382
7HScssr158642HBmag 378
3HScssr25691HBmag749
6HBmag18HBmag813
5HLGMS15HScssr2306
3HHVLTPPB1HScssr2748
4HHVM675HScssr3907
5HHVLOX6HScssr5599
H4Scssr205695HScssr5939
7HSscssr40565HScssr07106
7HScssr7970





الرحلان الكهربائي وتحليل
الهلامات:
Electrophoresis and gel
analysis


تم تجهيز العينات عن طريق مزج نواتج
مكاثرة ثلاث بادئات موسومة بألوان مختلفة (أصفر- أزرق – أخضر) وذات أوزان
جزيئية متباينة. حمّلت العينات على هلامة أكريلامايد ذات تركيز
%6. أجريت عملية الرحلان الكهربائي على
جهاز
التتالي
النيوكليوتيدى الآلي
ABI Prism TM 377 DNA
Sequencer
، ومن خلال برنامجي Genscanو Genotyperالمرتبطين مباشرة بجهاز ِABI 377 Sequencer، تم تحليل صور الهلامات وتحديد الوزن الجزيئي لقطع الـ DNAالمكاثرة مع البادئات المختلفة. تم تجميع
نتائج كل البادئات والبيانات الخاصة بها في جداول خاصة لاستخدامها لاحقاً
في التحليل.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://midomo91.ibda3.org
mido
مشرف
مشرف
avatar

ذكر عدد المساهمات : 77
تاريخ التسجيل : 10/08/2009
الموقع : egypt
العمل/الترفيه : geographer

مُساهمةموضوع: رد: موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)   الإثنين أغسطس 10, 2009 3:10 pm


إنشاء مخططات
العلاقات الوراثية بين المدخلات:


استخدمت قيم التشابه الوراثي في إنشاء
مخططات القرابة ما بين المدخلات المختلفة حيث يمثل الشكل (3) مخطط القرابة
الوراثية بين المدخلات التي تمت دراستها في هذا البحث. يبين المخطط في
الشكل (4) البعد الوراثي ما بين المدخلات المختلفة، و يوضح أن نسبة التشابه
بين جميع المدخلات لم تقل عن 85% بالنسبة لمناطق المجين التي تمت مقارنتها
باستخدام البادئات الخمس والعشرين. نلاحظ بأن المدخلات تتوزع في المخطط
ضمن فرعين أساسيين: يضم الفرع الأول 43 مدخلاً من مدخلات الشعير المجموعة
من تسع مناطق مختلفة، وتمثل مجموعة المدخلات الآتية من منطقة أب (
20مدخلاً تعادل حوالي 80% من مدخلات أب) نحو 46.5%من مدخلات الفرع الأول، في حين تشكل
المدخلات الآتية من المناطق الثمانية الأخرى
53.5%من مدخلات الفرع الأول. أما الفرع
الثاني والذي يضم اثنين وتسعين مدخلاً تتجمع فيه أغلب المدخلات الآتية من
صعدة وصنعاء وذمار في تحت مجموعات صغيرة متقاربة من بعضها بعضا.


المناقشة والتوصيات:


بالرغم من تواجد عدة أنواع من المؤشرات
الجزيئية التي يتم استخدامها في دراسة التنوع الوراثي لعدد من محاصيل
الحبوب إلا أن عدداً من الدراسات أشارت إلى تفوق مؤشرات الـ
SSRفي هذا المجال (Russell et al., 1997a and 1997bStruss and Plieske, 1998; ).


تم في هذه الدراسة تقدير التنوع الوراثي
لـ
135مدخلاً من
الشعير في اليمن من خلال استخدام
25زوجاً من بادئات الـ SSRالموزعة على كامل مجين الشعير (الصبغيات السبع). تباينت البادئات
في عدد القرائن التي تكشفها وفي قيم التنوع الوراثي، و كان إجمالي عدد
القرائن
308قريناَ بمعدل 12.32قريناً للموقع الواحد مما يدل على
ارتفاع نسبة التنوع الوراثي في مجموعة المدخلات المدروس

اختلفت عدد القرائن التي تم الحصول عليها
في عدد من الدراسات السابقة التي أجريت أيضاً على الشعير

وباستخدام بادئات المايكروساتولايت
ولكن على مدخلات من مناطق مختلفة جغرافيا. فقد وجد
Feng et al,(2006)عند دراسته لـخمسة وستين مدخلاً من
الشعير
(H. vulgare ssp.
hexastichon
var. nudum Hsu
تم جمعها من ثلاث مناطق جغرافية مختلفة في
الصين، وباستخدام
35بادئة (SSR) أن إجمالي عدد القرائن هو 248قريناً، بمعدل 7.09قرينا للموقع الواحد و بمعدل تنوع وراثي
للمناطق الثلاث هو
0.53. كذلك الأمر بالنسبة للنتائج التي حصلت عليها Russell et al. (2003)عند
دراستها للتنوع الوراثي لخمس مجموعات من الشعير جمعت من خمس مناطق جغرافية
مختلفة شملت سوريا والأردن، حيث كان إجمالي عدد القرائن
244قريناً بمعدل 11.7قريناً للموقع الواحد. أما Matus and Hayes(2002)فقد درسوا التنوع الوراثي لـ147
مددخلاً من الشعير باستخدام 42 بادئة وحصلا على عدد من القرائن ومعدل تنوع
وراثي أكبر من ذلك الذي حصلنا عليه بدراستنا، فقد كان إجمالي عدد القرائن
ومعدل قرائن الموقع الواحد التي حصلا عليهما
678و 16.3على التوالي.
من خلال مقارنة النتائج نجد أن هناك
تباينا في عدد القرائن وكذلك في معدل التنوع الوراثي التي تم الحصول عليها،
ويعود السبب بذلك إلى اختلاف عدد وتركيب البادئات المستخدمة واختلاف
المناطق الجغرافية التي جمعت منها العينات.


لقد تبين أن قيمة التنوع الوراثي لمجموعة
المدخلات التي تمت دراستها في هذا البحث كان مرتفعا (
0.639)، وقد تراوحت هذه القيمة في
المناطق المختلفة ما بين
0.4791 (في تعز) و0.72(حجة). لوحظ وجود اختلاف ما بين معدلات التنوع المورثي والتنوع
الوراثي في المناطق المدروسة. يعود هذا الاختلاف إلى عدد المدخلات التي تم
تحليلها في كل مجموعة، وبالتالي فان قيمة التنوع الوراثي تعطي فكرة أكثر
دقة عن التباينات الوراثية الموجودة في مجموعة نباتية ما مقارنة بقيمة
التنوع المورثي، لأنها تأخذ بعين الاعتبار عدد أفراد المجموعة المدروسة.


لوحظ من خلال مخططات علاقات القرابة بأن
مدخلات بعض المناطق قد تجمعت مع بعضها بعضا في الفرع نفسه (
80% من مدخلات أب)، إلا أننا لم نجد فرعاً
واحداً يحوي مدخلات منطقة واحدة فقط، وهذا قد يعود لعدم وجود قرائن معينة
موجودة في جميع مدخلات منطقة ما وغائبة في مدخلات المناطق الأخرى. لقد
لاحظنا تداخلا في المدخلات الموجودة في المناطق المختلفة، وهذا مؤشرٌ يدل
على عدم وجود عزل أو فصل ما بين المدخلات المجموعة من المناطق المختلفة.
ويمكن رد السبب إلى محاولة الدولة في اليمن تعميم زراعة أكثر من مدخل من
المدخلات التي تتميز ببعض الصفات الجيدة مثل الإنتاجية العالية أو المقاومة
لبعض الاجهادات الإحيائية واللا إحيائية من قبل الهيئات البحثية الزراعية
في أغلب مناطق زراعة الشعير الرئيسية، كما يمكن تفسير هذا التداخل بعملية
تبادل مزارعي المناطق المختلفة للبذار فيما بينهم مما لم يسمح بوجود مدخلات
خاصة في منطقة معينة، وإن وجد في بعض الحالات تجمع لمجموعة من مدخلات نفس
المنطقة بمناطق قريبة من بعضها بعضا في مخططات القرابة. إن المعدل العالي
للتنوع الوراثي وغياب التشابه التام على المواقع الخمسة والعشرين المدروسة
لأي مدخلين يدل على ارتفاع نسبة الاختلافات الوراثية في مدخلات الشعير
المدروسة، كما يدل على أن المنطقة غنية بالتباينات الوراثية، وبالتالي فمن
المهم القيام بمهمات لجمع عينات إضافية من الشعير لإغناء بنك مورثات الهيئة
العامة للبحوث الزراعية في اليمن بطرز وراثية جديدة.


.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://midomo91.ibda3.org
 
موضوع فى التنوع الوراثي للشعير في اليمن باستخدام مؤشرات المقاطع البسيطة المتكررة (SSR)
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
GEOMATICS :: قسم علم الجغرافيا والخرائط :: منتدى الجغرافيا البشرية-
انتقل الى: